ELISA實(shí)驗(yàn)概念與原理：酶聯(lián)免疫法(ELISA)實(shí)驗(yàn)原理及類型

　　一、ELISA基本概念

　　酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法(ELISA)? 是固相免疫檢測(cè)技術(shù)，是將抗原-抗體的特異性識(shí)別與酶催化顯色反應(yīng)結(jié)合，實(shí)現(xiàn)微量生物分子的定性或定量分析，是科研、安全領(lǐng)域的常用檢測(cè)技術(shù)。

　　二、實(shí)驗(yàn)原理

　　特異性結(jié)合?：利用抗體與目標(biāo)抗原的高親和力，形成穩(wěn)定的免疫復(fù)合物。

　　酶信號(hào)放大?：將辣根過氧化物酶(HRP)或堿性磷酸酶(ALP)標(biāo)記在抗體/抗原上，催化底物生成有色產(chǎn)物。

　　定量關(guān)聯(lián)?：顯色深淺與目標(biāo)物濃度成正比，通過酶標(biāo)儀讀取OD值，結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算待測(cè)物濃度。

　　三、四大實(shí)驗(yàn)類型

　　直接ELISA—— 酶標(biāo)一抗直接結(jié)合抗原，步驟少速度快—— 大分子抗原快速篩查

　　間接ELISA—— 酶標(biāo)二抗放大信號(hào)，靈敏度高—— 血清抗體滴度檢測(cè)、感染診斷

　　夾心ELISA—— 雙抗體識(shí)別抗原不同表位，特異性強(qiáng)—— 血清中細(xì)胞因子、腫瘤標(biāo)志物等大分子定量

　　競(jìng)爭(zhēng)ELISA—— 樣本抗原與標(biāo)記抗原競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合位點(diǎn)—— 激素、藥物等小分子物質(zhì)檢測(cè)

　　注：以上科研產(chǎn)品資料供參考!

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